来自美国弗罗里达大学斯克里普斯研究所（TSRI）的科学家称







，他们开发出一种很有潜力的通用方法









，可通过基因组序列来设计新药
，并利用这种方法识别出一种高效化合物

，其能让癌细胞攻击自身并最终死亡
。相关论文在线发表于2月9日的《自然·化学生物学》

。

    “这还是第一次只凭借一个RNA序列


，就理性地设计出治疗性小分子

。许多人可能怀疑这一点。”负责该研究的斯克里普斯研究所副教授马修·迪斯尼说

，“我们证明了这种方法能以前所未有的精确性瞄准一个致癌RNA。”

     迪斯尼的实验室一直在开发能掌控药物与RNA折叠结合的方法，尤其是对microRNA（微RNA）的控制。微RNA上世纪90年代才被发现





，是一种存在于所有动植物细胞中的短分子。通常






，每个微RNA作为一个或多个基因的“光控开关”
，与这些基因的转录结合并有效防止它们转录成蛋白质。以这种方式，微RNA调节着各种各样的细胞过程。有些微RNA与疾病相关，比如MiR-96



，能阻碍凋亡过程或编程细胞的死亡


，使细胞生长失控而促发癌症。

     研究人员将他们的方法称为信息RNA。这是一种计算技术



，通过计算能找到针对疾病相关基因组序列的信息
，以及所有瞄准该序列的细胞RNA

，再通过细胞RNA找到针对性药物。这些药物RNA序列能针对性地与数以千计的细胞RNA序列相互左右

，而对其他序列没有影响


。

     利用信息RNA，他们识别出了瞄准MiR-96的化合物，以及瞄准其他20多种疾病相关微RNA的化合物

。研究显示，抑制MiR-96的候选药物能抑制癌细胞生长

，而且那些没有功能性MiR-96的细胞不会受到药物影响。

    “这说明该方法在药物选择方面具有前所未有的精确性
。”迪斯尼说


。他还指出，新的候选药很容易生产，具有细胞渗透性，能专门瞄准MiR-96，针对性远远超过目前最先进的RNA瞄准技术。

    “利用我们的程序
，能找到高度特化的药物。”论文第一作者、迪斯尼实验室的研究生塞·普拉迪普·维拉盖普蒂说，“我们希望将来能针对其他癌症或任何疾病RNA设计出候选药物。”（来源：科技日报）