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两种消灭耐药细菌的新方法
上传日期 ：2014-10-15 10:30:16 浏览次数：8198 次
麻省理工学院生物工程和电子工程及计算机科学系副教授Timothy Lu带领的科研团队近期在Nature Biotechnology和Proceedings of the National Academy of Sciences上发表了消除抗药型细菌的新方法 。
近年来 ，新的细菌株系不断出现，它们甚至能抵抗最强效的抗生素。在美国，每年有200万人受到包括抗药型结核菌和葡萄球菌在内的超级细菌的感染，至少2.3万人因此丧命 。尽管对新的治疗方法有着迫切的需求，过去几十年间研究人员只发现了极少新型抗生素 。多数抗生素通过干扰关键性的功能（如细胞分裂或蛋白合成）发挥作用 。然而，一些难以对付的细菌 ，已经进化到无法用现有的药物治疗的程度 。
研究人员对这些超级细菌采用了两种强大的新型武器：CRISPR基因编辑系统和CombiGEM遗传扫瞄系统。CRISPR系统包含一组帮助细菌抵抗噬菌体（感染细菌的病毒）的蛋白 ，其中的DNA剪切酶Cas9与研究人员设计的靶向特定抗药基因（包括编码NDM-1酶 、SHV-18以及大肠杆菌种的一个毒力因子的基因）序列的短RNA引导链结合 ，通过研究人员构建的两种载体（携带CRISPR基因的细菌工程菌和噬菌体颗粒）将其转入细菌中 ，特异性剪切抗药性和致病性的基因 ，使之失活 ，从而选择性地杀死带有有害基因的细菌 。
经证实 ，CRISPR能特异性地杀死至少99%的带有NDM-1的细菌。此外，还可以利用CRISPR系统根据遗传标记从多种多样的菌群中选择性清除特定细菌 ，开辟了“微生物编辑”在抗菌应用之外的潜能 。另一种方法CombiGEM通过基因组合发挥协同作用以增加细菌对抗生素的敏感性 。研究人员构建了由34000对编码转录因子的细菌基因组成的基因库 ，将其转入抗药型细菌中 ，针对每种抗生素 ，他们检测出能将靶细菌杀伤效应提高1万至100万倍的基因组合 。CombiGEM还可以用三种或者四种基因的组合来进一步提高效力 ，并用于多因子复杂表型 ，如干细胞分化 、癌症以及合成回路。Lu认为 ，如果能找到一种安全有效的方法来传递基因，基因本身就能用于治疗 。
目前研究人员正在进行CRISPR系统的小鼠实验和CombiGEM基因组合发挥作用的机制研究 ，以研发和设计新药，解除抗药型细菌带来的日益增长的危机。（来源：生命科学研究快报）
近年来 ，新的细菌株系不断出现，它们甚至能抵抗最强效的抗生素。在美国，每年有200万人受到包括抗药型结核菌和葡萄球菌在内的超级细菌的感染，至少2.3万人因此丧命 。尽管对新的治疗方法有着迫切的需求，过去几十年间研究人员只发现了极少新型抗生素 。多数抗生素通过干扰关键性的功能（如细胞分裂或蛋白合成）发挥作用 。然而，一些难以对付的细菌 ，已经进化到无法用现有的药物治疗的程度 。
研究人员对这些超级细菌采用了两种强大的新型武器：CRISPR基因编辑系统和CombiGEM遗传扫瞄系统。CRISPR系统包含一组帮助细菌抵抗噬菌体（感染细菌的病毒）的蛋白 ，其中的DNA剪切酶Cas9与研究人员设计的靶向特定抗药基因（包括编码NDM-1酶 、SHV-18以及大肠杆菌种的一个毒力因子的基因）序列的短RNA引导链结合 ，通过研究人员构建的两种载体（携带CRISPR基因的细菌工程菌和噬菌体颗粒）将其转入细菌中 ，特异性剪切抗药性和致病性的基因 ，使之失活 ，从而选择性地杀死带有有害基因的细菌 。
经证实 ，CRISPR能特异性地杀死至少99%的带有NDM-1的细菌。此外，还可以利用CRISPR系统根据遗传标记从多种多样的菌群中选择性清除特定细菌 ，开辟了“微生物编辑”在抗菌应用之外的潜能 。另一种方法CombiGEM通过基因组合发挥协同作用以增加细菌对抗生素的敏感性 。研究人员构建了由34000对编码转录因子的细菌基因组成的基因库 ，将其转入抗药型细菌中 ，针对每种抗生素 ，他们检测出能将靶细菌杀伤效应提高1万至100万倍的基因组合 。CombiGEM还可以用三种或者四种基因的组合来进一步提高效力 ，并用于多因子复杂表型 ，如干细胞分化 、癌症以及合成回路。Lu认为 ，如果能找到一种安全有效的方法来传递基因，基因本身就能用于治疗 。
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